中藥材升麻的真?zhèn)舞b別
升麻真?zhèn)蔚乃姆N鑒別法市場上經(jīng)常發(fā)現(xiàn)用爵床科植物腺毛馬藍(lán)的干燥根莖冒充升麻的事件，為保障用藥安全，本文特從藥材鑒別、顯微鑒別、理化鑒別、薄層層析四方面對二者的鑒別加以介紹。
藥材鑒別
升麻：本品位毛茛植物大三葉升麻、興安升麻的干燥根莖。本品為不規(guī)則長形塊狀，多分枝，呈結(jié)節(jié)狀，長10-20厘米，直徑2-4厘米。表面呈黑褐色或棕褐色，粗糙不平，有堅硬的細(xì)須根殘留，有數(shù)個空洞的莖痕，洞內(nèi)壁顯網(wǎng)狀溝紋，下面凹凸不平，具有根痕。體輕，質(zhì)堅硬，不易折斷，斷面粗糙，有裂隙，纖維性，呈黃綠色或淡黃白色。氣微，味微苦而澀。
腺毛馬藍(lán)：產(chǎn)云南、四川，生長在生松林下或草坡。本品呈不規(guī)則長形塊狀或2~3分枝的結(jié)節(jié)狀，長5-6厘米，直徑0．8~2厘米，面灰褐色，頂端有多個圓形凹下的莖基，直徑0．2-0．7厘米，內(nèi)壁灰褐色。皮部易與木部分離，脫落處有較細(xì)的縱紋。體充實，質(zhì)堅硬，不易折斷，斷面纖維狀，皮部深藍(lán)色，木部灰藍(lán)色或灰白色，髓部灰白色，柔軟。氣微，味淡微澀。
顯微鑒別
升麻粉末在顯微鏡下呈黃棕色。而腺毛馬藍(lán)粉末呈灰白色，其木栓細(xì)胞多角形，呈棕褐色至棕黑色；薄壁細(xì)胞類圓形，細(xì)胞壁呈波狀；韌皮纖維長棱形，兩端銳尖，胞腔窄，長20—30微米，直徑10-21微米，壁厚3~6微米；木射線細(xì)胞呈長方形，細(xì)胞壁呈含珠狀，紋孔細(xì)密，直徑25~40微米，強烈木化；含碳酸鈣鐘乳體的含晶細(xì)胞及脫落的乳突狀鐘乳體隨處可見，含晶細(xì)胞橢圓形至長橢圓形，長40-200微米，直徑24~80微米，表面有眾多乳突狀隆起。
理化鑒別
升麻、腺毛馬藍(lán)粉末各2克，加水20毫升，煮沸10分鐘，過濾。取濾液振搖1分鐘，放置30分鐘后升麻管泡沫高出腺毛馬藍(lán)管。
取升麻、腺毛馬藍(lán)粉末各3克，分置兩組試管中，每組試管分別加入10毫升的水、乙醇、鹽酸浸漬l小時，時時振搖，濾過。取濾液點于濾紙上，晾干后置紫外分析儀（365納米）下觀察。結(jié)果：升麻加水溶液顯藍(lán)紫色熒光，加乙醇顯灰藍(lán)色熒光，加鹽酸顯黃藍(lán)色熒光。腺毛馬藍(lán)則分別顯黃綠色、灰黃色和黃色熒光。
取升麻、腺毛馬藍(lán)粉末各3克，加水50毫升浸漬4小時，濾過。濾液加1％鹽酸(pH3)。取試管6支，每組3支，分別加入硅鎢酸，磷鉬酸，碘化鉍鉀試液。結(jié)果：升麻加硅鎢酸試液后顯淡白色沉淀，加磷鉬酸試液后顯黃褐色沉淀，加碘化鉍鉀試液后顯橘紅色沉淀。而腺毛馬藍(lán)均無
薄層層析
取升麻、腺毛馬藍(lán)粉末各3克，用甲醇50毫升浸漬12小時，過濾，濾液置水浴上
揮干，浸膏加熱水20毫升，置水浴上加熱30分鐘，冷卻后用乙醚(20，10毫升)2次在分液漏斗中振搖，合并乙醚液，回收乙醚至少量作為供試品溶液。另取阿魏酸(1克．升。)作對照。吸附劑：硅膠G板，105攝氏度活化30分鐘。展開劑：氯仿一乙酸乙酯一甲酸(5：4：1)，展距14厘米。置紫外分析儀(254納米)下觀察。結(jié)果升麻在阿魏酸相應(yīng)位置上顯相同的藍(lán)色斑點，而腺毛馬藍(lán)在該處無熒光斑點。
